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先天性聋哑一定会遗传吗?

2016-10-12
 

要讨论先天性聋哑是否遗传,首先需要弄清先天性疾病和遗传病二者的概念。所谓先天性疾病,是指那些一出生就表现出来的疾病。而遗传病则是指因遗传物质改变而产生的疾病。换句话说,先天性疾病不一定都会遗传,而遗传病也不一定在出生时即可察觉。  很多先天性聋哑的确是遗传性的,但这类聋哑的遗传机制比较复杂。例如,先天聋哑Ⅰ型就属于常染色体隐性遗传病,可以分为6个亚型;在35个基因座位中,任何一对等位基因的隐性纯合都将导致个体患病。由于人群中有16%的个体是某一隐性聋哑基因的携带者,故一对正常夫妇也可能会生出先天聋哑的患儿;而父母均为聋哑人时,子女也可能是健听人。当然,这都是小概率事件。如果有明确的家族遗传史,遗传的可能性就会大一些。不同的聋哑类型和不同的遗传家系需要加以区别和个案分析。  与先天性聋哑不同,药物性耳聋多是由于在后天使用了某些药物而逐渐形成的。可以肯定的是,药物性耳聋不仅遗传,而且表现为母系遗传。即母亲如果是药物性耳聋患者,其子女在接受同类药物时也会导致耳聋。其分子机制直到1993年才明确。使用链霉素、庆大霉素、卡那霉素、托普霉素、新霉素等氨基糖甙类抗生素时,会导致此类人群的听神经损伤,造成永久性耳聋。  调查显示,我国耳聋患者中有3.4%属于体质敏感者,易受到上述耳毒性药物的伤害,从而导致耳聋。目前,通过基因检测,就可以知道未出生或者刚出生的小宝宝是否对耳毒性药物敏感,是否更容易受到这类药物的伤害。基因检测很简单,通常只需抽取1-3毫升血,3-5天即可得到检查结果。敏感人群如能注意避免使用耳毒性药物,就可以预防药物性耳聋了。    

 

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